Митоксантрон АВД

Митоксантрон АВД
Действующее вещество›› Митоксантрон* (Mitoxantrone*)Латинское названиеMitoxantron AWDАТХ:›› L01DB07 МитоксантронФармакологическая группа: Другие противоопухолевые средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)›› C50 Злокачественные новообразования молочной железы
›› C83 Диффузная неходжкинская лимфома
›› C95.0 Острый лейкоз неуточненного клеточного типа
Состав и форма выпуска1 мл раствора инъекций (митоксантрон АВД) содержит митоксантрона 2 мг, во флаконах по 5, 10, 12,5 и 15 мл, в коробке 1 или 5 флаконов.
1 мл концентрата инфузий (митоксантрон АВД 25) — 2 мг; во флаконах по 12,5 мл, в коробке 1 флакон.Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противоопухолевое. Ингибирует синтез РНК и ДНК, тормозит процесс митоза.ФармакокинетикаПосле введения быстро переходит из плазмы в ткани, хотя следовые концентрации определяются в течение 9 дней. Наиболее высокие концентрации накапливаются в печени и легких. Выводится в основном с желчью и калом. При длительном применении возможна кумуляция.ПоказанияРак молочной железы (с локальными и/или отдаленными метастазами), неходжкинская лимфома, острая лейкемия у взрослых (не поддающаяся лечению традиционными средствами).ПротивопоказанияГиперчувствительность, беременность, кормление грудью.Побочные действияЛейкопения, тромбоцитопения, эритропения, тошнота, рвота, стоматит, нарушения функции печени, временные изменения ЭКГ, алопеция, утомляемость, слабость, одышка, аменорея, повышение температуры, аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, крапивница), местные проявления (вплоть до некроза).ВзаимодействиеВызывает разрушение тиамина. Токсичность повышают другие противоопухолевые средства.ПередозировкаПроявляется быстрым развитием и большей выраженностью побочных эффектов. Лечение — симптоматическое.Способ применения и дозыВ/в. Режим дозирования устанавливают индивидуально. В процессе лечения можно изменять дозу с учетом нарушений костно-мозгового кроветворения.Меры предосторожностиНеобходимо систематически контролировать картину периферической крови. Следует соблюдать осторожность при лечении больных с поражениями костного мозга, лейкопенией, панцитопенией, при тяжело протекающих сопутствующих заболеваниях.Особые указанияЧерез 1–2 дня после инъекций возможно сине-зеленое окрашивание мочи.Срок годности2 годаУсловия храненияСписок А.: При температуре не выше 20 °C (не замораживать).