Бруфен ретард

Бруфен ретард
Действующее вещество›› Ибупрофен* (Ibuprofen*)Латинское названиеBrufen retardАТХ:›› M01AE01 ИбупрофенФармакологическая группа: НПВС — Производные пропионовой кислоты
Нозологическая классификация (МКБ-10)›› M00-M25 Артропатии
›› M05 Серопозитивный ревматоидный артрит
›› M15-M19 Артрозы
›› M42 Остеохондроз позвоночника
›› M45 Анкилозирующий спондилит
›› M54.3 Ишиас
›› M71 Другие бурсопатии
›› M77.9 Энтезопатия неуточненная
›› N94.6 Дисменорея неуточненная
›› R51 Головная боль
›› R52 Боль, не классифицированная в других рубриках
›› Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, ретард содержит ибупрофена 800 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер или в упаковке 20 и 30 шт.Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противовоспалительное, анальгезирующее. Ингибирует синтез ПГ.ПоказанияРевматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, внесуставной ревматизм, остеоартрит, плечелопаточный периартрит (капсулит), бурсит, тендинит, тендосиновит, боли поясничные, послеоперационные, травматические, зубная боль, головная боль (в т.ч. мигрень), дисменорея, лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.ПротивопоказанияГиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, «аспириновая» триада, приступы бронхиальной астмы (в т.ч. в анамнезе), детский возраст (до 12 лет), беременность, кормление грудью (приостановить).Побочные действияДиспептические расстройства, желудочно-кишечные кровотечения, тромбоцитопения, аллергические реакции.ВзаимодействиеСнижает диуретический и натрийуретический эффект тиазидных диуретиков. Непрямые антикоагулянты увеличивают риск возникновения кровотечения.Способ применения и дозыВнутрь, после еды, запивая небольшим количеством жидкости, в несколько приемов, по 2 табл. на один прием 1 раз в день (вечером или перед сном). При тяжелых состояниях суточную дозу увеличивают на 1 табл. приема утром дополнительно к вечерней дозе.Меры предосторожностиС осторожностью назначают больным с нарушением почечной, сердечной или печеночной функций (под постоянным мониторингом почечной функции применяют сниженные дозы НПВС).Срок годности3 годаУсловия храненияВ сухом месте, при температуре не выше 25 °C.